进口器械查询:
返回搜索首页
首页 > 医药搜索 > 进口医疗器械 本网数据仅供参考![免责声明]  
 

免疫球蛋白E诊断试剂盒(电化学发光法) IgE Ⅱ

批准日期: 2008-12-27
有 效 期: 2012-12-26
变更日期: 0000-00-00
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2008第3403644号
【生产地】 德国 Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany
【生产商】 Roche Diagnostics GmbH
【适用范围】 用电化学发光方法体外定量测定人血清或血浆中IgE含量。
【性能及组成】 试剂盒主要组分:M:链霉亲和素包被的磁性微粒(透明瓶盖);R1:生物素标记的抗IgE单克隆抗体(灰盖);R2:钌(Ru)标记的抗IgE单克隆抗体(黑盖)。产品有效期:2-8℃保存,有效期21个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【规格型号】 100测试/盒
【产品标准】 YZB/GEM 1591-2003
【售后服务机构】
【注册代理】 罗氏诊断产品(上海)有限公司
【备注】

相关搜索: 招商信息  供应信息  国产医疗器械



本网数据仅供参考![免责声明]