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髓内钉系统配套手术器械 Fixation Instrumentation

批准日期: 2010-08-09
有 效 期: 2014-08-08
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2010第1102378号
【生产地】 美国 345 East Main Road, P.O. Box 708, Warsaw, IN 46580, USA美国印第安纳州华沙东大街区345号,邮政信箱708,46580
【生产商】 Zimmer Inc.
【适用范围】 该产品用于不稳定、粉碎型股骨近端骨折手术,配合植入髓内钉。
【性能及组成】 该产品由髓腔锉、导引钢丝、钻头、固定器、导向器、套管等组成;材料为YY/T 0294.1中马氏体钢代号I的不锈钢;非灭菌提供,可重复使用。
【规格型号】
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/USA 1467-2010 《髓内钉系统配套手术器械》
【售后服务机构】捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
【注册代理】 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
【备注】

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