|
|
|
|
 乙型肝炎病毒耐药基因检测试剂盒(PCR-反向杂交酶显色法) INNO-LiPA HBV DR v2 |
| 批准日期： |
2010-07-23 |
| 有 效 期： |
2014-07-22 |
| 变更日期： |
|
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2010第3402277号
【生产地】 比利时 Technologiepark 6，9052 Ghent, BELGIUM
【生产商】 INNOGENETICS N.V.
【适用范围】 本试剂盒基于PCR-反向探针杂交原理，用于体外定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒的耐药基因突变。
【性能及组成】 1.扩增试剂：引物；2.LiPA试剂：检测条、变性液、杂交液、冲洗液、结合液、结合液稀释剂、酶底物、酶底物缓冲液、漂洗液、孵育托盘、阅读卡、数据报告表。产品有效期：2-8℃保存，有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
【规格型号】 20人份/盒
【产品标准】 YZB/BEL 1316-2010
【售后服务机构】
【注册代理】 北京派胜医药科技有限公司
【备注】
|
相关搜索： |
招商信息
供应信息
国产医疗器械
|
|
|
|
|
首页 > 医药搜索 > 进口医疗器械
