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 植入式心脏复律除颤器电极导线(商品名：Linox TD) Implantable ICD Lead |
| 批准日期： |
2009-09-10 |
| 有 效 期： |
2013-09-10 |
| 变更日期： |
2010-01-22 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2009第3212021号(更)
【生产地】 德国 Woermannkehre 1，D-12359 Berlin
【生产商】 百多力欧洲股份两合公司 BIOTRONIK SE & Co. KG
【适用范围】 与匹配的植入式心脏除颤器一起植入，可进行感知、起搏和除颤，适用于ICD的适应症同样也适用于电极导线。Linox TD 带有两个电击线圈，适合于因除颤阈值较高而需要额外的电击线圈(上腔静脉)的患者。
【性能及组成】 Linox TD是类固醇洗脱、被动固定式、带有两个电击线圈的双极ICD电极导线，由1根IS-1连接器、2根DF-1连接器、传导电线、电极导线体、电极导线固定袖、分岔、2个放电线圈、环形电极、类固醇药套、电极头端、被动固定叉齿及附件组成。附件包括: K型引导钢丝:S 65-K、 S 75-K，A型引导钢丝: S 65-A、S 75-A，固定套管:EFH-30， 钢丝指引管:SG-UP ，静脉拉钩: VL。电极头端含不超过1.0mg的醋酸地塞米松。
【规格型号】 Linox TD 65/16、Linox TD 65/18、Linox TD 75/16、Linox TD 75/18
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/GEM 1316-2009《植入式心脏附录除颤器电极导线》
【售后服务机构】百多力(北京)医疗器械有限公司
【注册代理】 百多力(北京)医疗器械有限公司
【备注】 生产者名称由“德国百多力有限与两合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”变更为“百多力欧洲股份两合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”； 注册证由"国食药监械(进)字2009第3212021号"变更为"国食药监械(进)字2009第3212021号(更)",原证自发证之日起作废。
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