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 病人终端(商品名：CardioMessenger) External Monitoring Systems for Brady IPGs/ICDs((Home Monitoring System for active implantable medic |
| 批准日期： |
2009-01-07 |
| 有 效 期： |
2013-01-07 |
| 变更日期： |
2010-01-22 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2009第3210018号(更)
【生产地】 德国 Woermannkehre 1，D-12359 Berlin
【生产商】 百多力欧洲股份两合公司 BIOTRONIK SE & Co. KG
【适用范围】 适用于体内安装有德国百多力公司生产的具有家庭监护功能的植入式心脏起搏器或植入式心脏复律/除颤器的病人。CardioMessenger的结构和工作方式类似于一个普通手机，能将从有源植入物(如植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器)中接收到的信息通过短信(SMS)的方式经移动电话网络(GSM)传输至百多力服务中心，方便医生查看病人体内植入物的工作状况。
【性能及组成】 产品组成包括病人移动单元(CardioMessenger/M )、充电底座(CardioMessenger/L )携带软包(CardioMessenger Soft Case)、携带夹(CardioMessenger Clip )、电源适配器(CardioMessenger Power Supply)。
【规格型号】 CardioMessenger
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/GEM 5010-2008《病人终端》
【售后服务机构】百多力(北京)医疗器械有限公司
【注册代理】 百多力(北京)医疗器械有限公司
【备注】 生产者名称由“德国百多力有限与两合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”变更为“百多力欧洲股份两合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”； 注册证由"国食药监械(进)字2009第3210018号"变更为"国食药监械(进)字2009第3210018号(更)",原证自发证之日起作废。
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