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髌骨外科钢丝缝合套件(商品名:Patella-Set) Patella Steel surgery suture Set |
| 批准日期: |
2008-09-30 |
| 有 效 期: |
2012-09-30 |
| 变更日期: |
2010-01-05 |
| 产品介绍: |
【注册号】 国食药监械(进)字2008第2652908号(更)
【生产地】 德国 Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen,
【生产商】 AESCULAP AG
【适用范围】 该产品适用于所有采用张力带、环扎或两者同时进行的髌骨骨折手术。
【性能及组成】 该产品由单股无涂层的本色AISI 316L 不锈钢钢丝(USP 7,60CM)和缝合针(1/2弧角针 HS 120)组成。包装为灭菌包装。
【规格型号】 991120
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/GEM 4509-2008 《髌骨外科钢丝缝合套件》
【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
【注册代理】 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
【备注】 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由“国食药监械(进)字2008第2652908号”变更为“国食药监械(进)字2008第2652908号(更)”,原证自发证之日起作废。
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国产医疗器械
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