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 椎间融合器(商品名：T-Space PEEK) T-Space PEEK TLIF System |
| 批准日期： |
2008-08-29 |
| 有 效 期： |
2012-08-29 |
| 变更日期： |
2010-01-05 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2008第3462537号(更)
【生产地】 德国 Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen
【生产商】 Aesculap AG
【适用范围】 该产品适用于胸腰椎区域的单节段或多节段椎间融合。
【性能及组成】 该产品由聚醚醚酮材料制成。包装为灭菌包装。
【规格型号】 。
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/GEM 4075-2008 《椎间融合器(商品名：T-Space PEEK)》
【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
【注册代理】 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
【备注】 生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”；国食药监械(进)字2008第3462537号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462537号(更)",原证自发证之日起作废。
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