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Identity 植入式心脏起搏器 Identity Implantable Pulse Generator

批准日期: 2006-08-25
有 效 期: 2010-08-24
变更日期: 0000-00-00
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2006第3211337号
【生产地】 美国 15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, U.S.A
【生产商】 美国 圣犹达医疗用品公司CRMD分部St. Jude Medical CRMD St. Jude Medical CRMD
【适用范围】 用于治疗心律失常。
【性能及组成】 产品为植入式、可程控频率自适应起搏器,外壳材料为钛,接头材料为环氧树脂,不包括植入式起搏电极。每种型号都包含自动频率调节算法及确保病人安全的特征,并提供多种诊断工具和测试。
【规格型号】 DR 5370, SR 5172, XL DR 5376
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/USA 0532-2006《Identity 植入式心脏起搏器》
【售后服务机构】圣犹达医疗用品(上海)有限公司
【注册代理】 圣犹达医疗用品(上海)有限公司北京办事处
【备注】

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