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CS-Kflex 支架 CS-Kflex Stent

批准日期: 2006-02-21
有 效 期: 2010-02-20
变更日期: 0000-00-00
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2006第3460413号
【生产地】 德国 Pauwelstr.19, D-52074 Aachen
【生产商】 BIOSTEEL MEDICAL HAN/SELLIN GbR
【适用范围】 适用于有心肌缺血症的患者,目标冠脉血管直径在2.5-4.0mm范围内,病变长度小于33mm。
【性能及组成】 该产品由快速交换式球囊扩张导管和预装在球囊上的支架组成。支架材料为316L不锈钢。
【规格型号】 见附件
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/GEM 1429-2005《冠状动脉支架》
【售后服务机构】北京美迪凯尔商贸有限责任公司
【注册代理】 北京圣安科商贸有限公司
【备注】

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