国产器械查询:
返回搜索首页
首页 > 医药搜索 > 国产医疗器械 本网数据仅供参考![免责声明]  
 

甲胎蛋白定量测定试剂盒(酶联免疫法)

批准日期: 2011.08.08
有 效 期: 2015.08.07
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(准)字2011第3400936号
【生产单位】 北京北方生物技术研究所
【生产场所】 北京市丰台区潘家庙甲20号
【地址】 北京市丰台区科兴路7号304室(园区)
【邮编】
【规格型号】
【产品标准】 YZB/国 2544-2011
【适用范围】 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中的甲胎蛋白(AFP)浓度。
【性能及组成】 预包被板;酶结合物;标准品;质控品;显色剂A;显色剂B;浓缩洗涤液;终止液。产品有效期:2~8℃贮存;有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【备注】

相关搜索: 招商信息  供应信息  标准查询  进口医疗器械  生产单位



本网数据仅供参考![免责声明]