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总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法)

批准日期: 2010.11.23
有 效 期: 2014.11.22
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(准)字2010第3401219号
【生产单位】 郑州博赛生物技术股份有限公司
【生产场所】 郑州经济技术开发区第一大街28号
【地址】 郑州经济技术开发区第一大街28号
【邮编】
【规格型号】
【产品标准】 YZB/国 0691-2010
【适用范围】 该产品用于定量检测血清或血浆中的PSA含量。
【性能及组成】 标准品,质控品,包被板:小鼠抗PSA单克隆抗体(1H7),酶结合物(1号液):酶标记小鼠抗PSA单克隆抗体(1D2),洗液(2号液):OP乳化剂,底物(3号液):过氧化脲,显色剂(4号液):TMB,样品稀释液:NaCL,终止液:硫酸,封板膜。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【备注】

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