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甲胎蛋白定量检测试剂盒(流式荧光发光法)

批准日期: 2012.06.12
有 效 期: 2016.06.11
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(准)字2012第3400757号
【生产单位】 上海透景生命科技有限公司
【生产场所】 浦东新区张江高科技园区瑞庆路528号9乙楼
【地址】 浦东新区张江高科技园区松涛路646号3楼
【邮编】
【规格型号】 96人份/盒
【产品标准】 YZB/国 2320-2012
【适用范围】 该产品用于定量检测人血清中甲胎蛋白(AFP)的浓度。
【性能及组成】 产品组成: 1. 反应缓冲液(A液)、2. 微球悬液(B液)、3. PE标记抗体溶液(C液)、4. 终止液(D液)、5. 校准品:六瓶、6. AFP质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【备注】

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