|
|
|
|
|
| 批准日期： |
2013.05.15 |
| 有 效 期： |
2017.05.14 |
| 变更日期： |
|
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(准)字2013第3400676号
【生产单位】 亚能生物技术(深圳)有限公司
【生产场所】 深圳市南山区高新区中区高新中一道生物孵化器大楼2栋307-309、408
【地址】 深圳市南山区高新区中区高新中一道生物孵化器大楼2栋307-309
【邮编】
【规格型号】 25人份/盒
【产品标准】 YZB/国 1868-2013
【适用范围】 该产品用于检测β-地中海贫血临床患者全血基因组DNA，能够定性检出中国人常见的β-珠蛋白基因17种突变杂合子,分别为:41-42M/N、654M/N、-28M/N、71-72M/N、17M/N、βEM/N、IVS-I-1M/N、27-28M/N、43M/N、-29M/N、31M/N、-32M/N、-30M/N、14-15M/N、CAPM/N、IntM/N、IVS-I-5M/N。
【性能及组成】 产品组成： 试剂盒Ⅰ：PCR 反应液; 试剂盒Ⅱ：膜条、POD、TMB、矿物油、纯水。产品有效期：试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存;试剂盒Ⅱ置于2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
【备注】
|
相关搜索： |
招商信息
供应信息
标准查询
进口医疗器械
生产单位
|
|
|
|
|
首页 > 医药搜索 > 国产医疗器械
