国产器械查询:
返回搜索首页
首页 > 医药搜索 > 国产医疗器械 本网数据仅供参考![免责声明]  
 

α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

批准日期: 2012.12.26
有 效 期: 2016.12.26
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 浙食药监械(准)字2012第2400672号
【生产单位】 浙江东瓯诊断产品有限公司
【生产场所】 温州市经济技术开发区白云山路51号
【地址】
【邮编】
【规格型号】 /
【产品标准】 YZB/浙3448-2012
【适用范围】 用于人体定量检测人尿液中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。
【性能及组成】 R1:PEG6000,表面活性剂Ⅱ; R2:稳定剂,表面活性剂II,羊抗人α1-微球蛋白抗体。校准品:高值尿液标本。
【备注】

相关搜索: 招商信息  供应信息  标准查询  进口医疗器械  生产单位



本网数据仅供参考![免责声明]