国产器械查询:
返回搜索首页
首页 > 医药搜索 > 国产医疗器械 本网数据仅供参考![免责声明]  
 

肌红蛋白(Mb)诊断试剂盒

批准日期: 2010.07.20
有 效 期: 2014.07.19
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 湘食药监械(准)字2010第2400120号
【生产单位】 湖南永和阳光科技有限责任公司
【生产场所】
【地址】 长沙银盆路火炬城M3组团2栋5楼
【邮编】
【规格型号】 通用瓶型: R1/R2: 99ml×6/99ml×2、99ml×4/66ml×2、 99ml×3/99ml×1、99ml×2/66ml×1、 99ml×1/33ml×1、84ml×6/84ml×2、 84ml×4/56ml×2、84ml×3/84ml×1、 84ml×2/56ml×1、84ml×1/28ml×1
【产品标准】 YZB/湘0071-2006
【适用范围】
【性能及组成】 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由氨基乙酸缓冲液、被抗人肌红蛋白抗体包裹的聚苯乙烯橡胶等大小颗粒的0.12%悬浊液等组成。
【备注】

相关搜索: 招商信息  供应信息  标准查询  进口医疗器械  生产单位



本网数据仅供参考![免责声明]