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尿酸(UA)诊断试剂盒(尿酸酶-Azure D2法)

批准日期: 2011.10.25
有 效 期: 2015.10.24
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 湘食药监械(准)字2011第2400071号
【生产单位】 湖南永和阳光科技有限责任公司
【生产场所】 长沙市银盆路火炬城M3组团2栋6楼
【地址】
【邮编】
【规格型号】 R1/R2:200ml×2/80ml×2200ml×1/80ml×1100ml×5/100ml×2、100ml×4/80ml×2、100ml×2/80ml×1、100ml×1/40ml×1R1/R2:80ml×5/40ml×480ml×4/32ml×4、80ml×3/32ml×3、80ml×2/32ml×2、80ml×1/32ml×1、60
【产品标准】 YZB/湘0063-2007
【适用范围】 用于定量测定人血清(或血浆)中尿酸(UA)含量。
【性能及组成】 试剂盒由液体双试剂组成,硬塑料瓶装载。 试剂组成:Azure D-2(天青 D-2)、 过氧化物酶、尿酸酶、蓝色色原体等。成分里的蓝色色原体使被测溶液转换成蓝色或绿色溶液可以在红外区进行比色。性能:空白吸光度:≤0.
【备注】

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