国产器械查询:
返回搜索首页
首页 > 医药搜索 > 国产医疗器械 本网数据仅供参考![免责声明]  
 

同型半胱氨酸检测试剂盒(酶法)

批准日期: 2012.08.13
有 效 期: 2016.08.12
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 渝食药监械(准)字2012第2400064号
【生产单位】 重庆中元生物技术有限公司
【生产场所】 九龙坡区科园四街70-1、70-2号J座三层
【地址】
【邮编】
【规格型号】 R1:11ml×1, R2:3ml×1;R1:11ml×2,R2:3ml×2;R1:15ml×1, R2:4ml×1;R1:15ml×3, R2:4ml×3;R1:15ml×6, R2:4ml×6;R1:27ml×1, R2:7ml×1;R1:27ml×2, R2:7ml×2;R1:38ml×1, R2:10ml×1;R1:54ml×1, R2:14ml×1;R1:54ml×2, R2:14ml×
【产品标准】 YZB/渝0061-2012
【适用范围】 适用于人血清或血浆样本中同型半胱氨酸含量的测定。
【性能及组成】 试剂盒包括R1(S-腺苷甲硫氨酸盐(SAM)、β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原性(NADH)、三(2羧乙基)磷氯化氢(TCEP)、 α- 酮戊二酸)和R2(修饰化Hcy甲基转移酶(HMTase)、修饰化S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶、腺苷脱氨酶(ADA)、谷氨酸脱氢酶(GLDH))。波长340±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应>0.80;在不大于50μmol/L浓度范围内,试剂分析灵
【备注】

相关搜索: 招商信息  供应信息  标准查询  进口医疗器械  生产单位



本网数据仅供参考![免责声明]