|
|
|
|
|
| 批准日期： |
2013.07.05 |
| 有 效 期： |
2017.07.04 |
| 变更日期： |
|
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(准)字2013第3400965号
【生产单位】 深圳市博卡生物技术有限公司
【生产场所】 深圳市宝安区龙华街道油松第十工业区航天科工苑1栋2层南端
【地址】 深圳市宝安区龙华街道油松第十工业区航天科工苑1栋2层南端
【邮编】
【规格型号】 20人份/盒
【产品标准】 YZB/国 3183-2013
【适用范围】 体外定性检测人血清中肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)。
【性能及组成】 检测卡：20人份；检测卡由样品垫、胶体金垫(包被有胶体金标记的小鼠抗人IgM单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(检测线位置包被有MP抗原、质控线位置包被有羊抗小鼠IgG多克隆抗体)、吸水纸、底衬。产品有效期：2-30℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
【备注】
|
相关搜索： |
招商信息
供应信息
标准查询
进口医疗器械
生产单位
|
|
|
|
|
首页 > 医药搜索 > 国产医疗器械
