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总胆汁酸(TBA)诊断试剂盒

批准日期: 2010.07.20
有 效 期: 2014.07.19
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 湘食药监械(准)字2010第2400091号
【生产单位】 湖南永和阳光科技有限责任公司
【生产场所】
【地址】 长沙银盆路火炬城M3组团2栋5楼
【邮编】
【规格型号】 R1/R2: 75ml×8/100ml×2、99ml×1/33ml×1、75ml×4/100ml×1、 99ml×2/66ml×1、60ml×1/20ml×1、60ml×3/20ml×3、48ml×1/16ml×1、60ml×6/20ml×6、21ml×1/7ml×1
【产品标准】 YZB/湘0054-2006
【适用范围】
【性能及组成】 产品为液体双试剂,试剂1为淡黄绿色透明液体、试剂2为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由Good's缓冲液、β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型、β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、3α-羟类固醇脱氢酶等组成。性能:线性范围:0.8-180.0umol/L,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤6.0%,空白吸光度≤0.700A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存
【备注】

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