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总蛋白(TP)体外诊断测定试剂盒(双缩脲法)

批准日期: 2008.05.05
有 效 期: 2012.05.05
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 粤食药监械(准)字2008第2400151号
【生产单位】 广州阳普医疗科技股份有限公司
【生产场所】 广州市荔湾区花海街16号
【地址】 广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地D区第五层510单元
【邮编】
【规格型号】
【产品标准】 YZB/粤0575-2007《总蛋白(TP)体外诊断测定试剂盒(双缩脲法)》
【适用范围】 适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白(TP)的含量。适用机型:520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。
【性能及组成】 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。
【备注】

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