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人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)Instant ChekTM-HIV1+2

批准日期: 2008.09.12
有 效 期: 2012.09.11
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(许)字2008第3400096号
【生产单位】 中国香港E-Y Laboratories(H.K) Ltd.
【生产场所】 23 Mei Wan Street, Tsuen Wan, New Territories
【地址】 23 Mei Wan Street, Tsuen Wan, New Territories
【邮编】
【规格型号】
【产品标准】 YZB/国(港) 1176-2008
【适用范围】 用于初筛检测艾滋病(HIV-1和HIV-2)抗体。适合无偿献血人员现场检测用。凡由该试剂测定为阳性者,需用蛋白印记法确定。
【性能及组成】 主要组成成分:a)Instant CHEKTM HIV 1+2试剂板、阴性对照样品、阳性对照样品、对照样品的稀释液、P-A金标记、金标记的稀释液、浸透液、缓冲液试剂、洗涤液试剂、样品管/试剂管。产品有效期:9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【备注】 代理人:珠海丽珠试剂有限公司。

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