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一次性使用无菌配药注射针

批准日期: 2009.10.30
有 效 期: 2013.10.29
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 浙食药监械(准)字2009第2150628号
【生产单位】 浙江康德莱医疗器械股份有限公司
【生产场所】
【地址】
【邮编】
【规格型号】 型号:普通配药注射针(P型)、凹型配药注射针(A型)、单侧侧孔配药注射针(CI型)、双侧孔配药注射(CII型)。规格:1.2、1.4、1.6、1.8、2.1、2.4
【产品标准】 YZB/浙 2193-2009《一次性使用无菌配药注射针》
【适用范围】 产品作配制药液或进气用,不得用于人体穿刺、注射用。
【性能及组成】 本品由针管、针座、保护套组成。针管采用0Cr18Ni9不锈钢制成,针座采用聚丙烯材料或对人体无毒的其他高分子材料制成。产品外观应清洁、无杂物,针管应平直;针管、针座连接应牢固,75N拉力的拉拔试验,两者不得松动。产品应无致热原、无溶血反应、无急性全身毒性反应,经环氧乙烷灭菌,应无菌,环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。
【备注】

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