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 马洛替酯片 |
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| 通 用 名： |
马洛替酯片 |
| 曾 用 名： |
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| 英 文 名： |
MALOTILATE TABLETS |
| 拼 音 名： |
MALUOTIZHI PIAN |
| 药品类别： |
肝胆病用药 |
| 性 状： |
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。 |
| 药理毒理： |
药理试验表明，马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成，对四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的实验动物肝损均有保护作用，从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。 |
| 药代动力学： |
大鼠口服14C-马洛替酯后，体内分布广泛，放射性以肝、肾最高，脑最低。人单次口服马洛替酯0.2g后，吸收较快，达峰时间约1.4小时，血药峰浓度约0.035μg/ml，大部分转化为代谢产物，最后由尿排出，消除半衰期约1小时。 |
| 适 应 症： |
适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。 |
| 用法用量： |
口服。一日0.6g，体重在50kg以下者为0.4g，分3次饭后服用。 |
| 不良反应： |
少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等，偶有皮疹或皮肤瘙痒。 |
| 禁 忌 症： |
小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项： |
血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药： |
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| 儿童用药： |
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| 老年患者用药： |
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| 药物相互作用： |
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| 药物过量： |
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| 贮 藏： |
遮光，密闭保存。 |
| 包 装： |
0.1g |
| 有 效 期： |
暂定四年。 |
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