| 通 用 名： |
双嘧达莫缓释胶囊 |
| 曾 用 名： |
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| 英 文 名： |
DIPYRIDAMOLE SUSTAIND-RELEASE |
| 拼 音 名： |
SHUANGMIDAMO HUANSHI JIAONANG |
| 药品类别： |
抗血小板药 |
| 性 状： |
本品为缓释胶囊剂，内容物为黄色球形小丸。 |
| 药理毒理： |
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为⑴抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5~1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。⑵抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAM |
| 药代动力学： |
口服后血浆浓度达峰时间约2小时，血浆稳态峰浓度为1.98μg/ml（1.01~3.99μg/ml ），稳态谷浓度为0.53μg/ml（0.18~1.01μg/ml）与血浆蛋白结合率为99%，半衰期约为12小时。在肝内代谢，与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。 |
| 适 应 症： |
血栓栓塞性疾病预防和治疗，单用或与阿司匹林合用。 |
| 用法用量： |
口服一次200mg，一日2次。 |
| 不良反应： |
治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕，头痛、呕吐、腹泻、脸红，皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。 |
| 禁 忌 症： |
对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项： |
⑴严重冠脉病变患者使用本品后缺血可能加重。⑵可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。⑶有出血倾向患者慎用。⑷有报告本品可能引起肝酶升高。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药： |
未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳妇女应慎用。 |
| 儿童用药： |
12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。 |
| 老年患者用药： |
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| 药物相互作用： |
与阿司匹林有协同作用。与肝素合用可引起出血倾向。与双香豆素类抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 |
| 药物过量： |
如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。 |
| 贮 藏： |
遮光、密闭,阴凉处保存。 |
| 包 装： |
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| 有 效 期： |
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双嘧达莫缓释胶囊