| 通 用 名： |
盐酸莫索尼定片 |
| 曾 用 名： |
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| 英 文 名： |
MOXONIDINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼 音 名： |
YANSUAN MOSUONIDING PIAN |
| 药品类别： |
抗高血压药 |
| 性 状： |
本品为薄膜衣片,除去膜衣显白色。 |
| 药理毒理： |
莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的α2肾上腺素受体拮抗剂预处理后，可抵消本品引起的血压下降。体外本品是一种α2肾上腺素受体选择性激动剂，比对α1肾上腺素受体结合强达288倍。本品的降压作用与α2肾上腺素受体结合无明显关系。小鼠药理实验显示：本品可减 |
| 药代动力学： |
本品口服吸收较快，0.3～1小时血药浓度达峰值，生物利用度约为88%。本品没有首过效应，58～60%的原型化合物经肾脏排泄，只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%的药物在体内代谢，主要产物为4，5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2(消除半衰期)为2小时左右。食物摄入不影响本品的药代动力学。 |
| 适 应 症： |
轻、中度原发性高血压 |
| 用法用量： |
本品应采用个体化用药原则。一般从最低剂量开始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。若不能达到预期效果，可在三周内将剂量调至每日0.4mg，早晨服用或早晚各0.2mg。单次剂量不得超过0.4mg或日剂量不超过0.6mg。轻、中度肾功能不全者，单次剂量不得超过0.2mg或日剂量不超过0.4mg。 |
| 不良反应： |
治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛等症状；偶见头晕、失眠和下肢无力感等。极少产生胃肠道不适，个别有皮肤过敏反应。 |
| 禁 忌 症： |
1.病窦综合症2.II和III度窦房或房室传导阻滞3.心动过缓，休息状态下脉搏在每分钟50以下4.严重心律失常5.严重心功能不全6.不稳定型心绞痛7.严重肝病8.中度以上肾功能不全患者（肾小球滤过率在30ml/分钟以下）9.血管神经性水肿10.间歇性跛行、雷诺氏综合症、巴金森氏综合症、癫痫、青光眼等 |
| 注意事项： |
1.轻度肾功能不全的患者，在服用本品时应监控其降压效果。2.对本品过敏时应停药。3.开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。4.与β阻断剂合用时，应先服用β阻断剂，然后隔一定时间再服本品。5.尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化，但建议长期服用本品时，勿采取突然停药的措施。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药： |
孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
| 儿童用药： |
16岁以下儿童禁用。 |
| 老年患者用药： |
老年患者须慎用，用初始剂量宜小，因为他们对药物的敏感性有时难以估计。 |
| 药物相互作用： |
1.与β阻断剂合用时，开始时即产生降压，然后有较强的反跳现象出现。2.与其他降压药合用可增强本品的降压效果。3.与苄唑啉合用时，能削弱本品的降压作用。4.与酒精、镇静药或麻醉药合用时，能增强其降压效果。 |
| 药物过量： |
发生严重低血压可抬高下肢，补充血容量，如果无效，可缓慢静脉注射缩血管药物，不断监测血压变化。 |
| 贮 藏： |
遮光、密闭保存。 |
| 包 装： |
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| 有 效 期： |
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盐酸莫索尼定片