| 通 用 名： |
盐酸哌唑嗪片 |
| 曾 用 名： |
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| 英 文 名： |
PRAZOSIN HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼 音 名： |
YANSNAN PAIZUOQIN PIAN |
| 药品类别： |
抗高血压药 |
| 性 状： |
本品为白色片 |
| 药理毒理： |
药理作用1.盐酸哌唑嗪为选择性突触后?1受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。2.本品扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末压下降，改善心功能，治疗心力衰竭起效快，1小时达高峰，持续6小时。3.本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小，可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的?1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。4.动物实验显示，大部分药物与?1酸性糖蛋白相结合，仅5%药物以游离型存在于血液中，肺、心脏、血管等部位的浓度较高，而在脑 |
| 药代动力学： |
本品口服吸收完全，生物利用度50%~85%，血浆蛋白结合率高达97%。本品口服后2小时起降压作用，血药浓度达峰时间为1~3小时，T1/2为2~3小时，心力衰竭时T1/2延长达6~8小时。持续作用10小时。本品主要通过去甲基化和共价键结合形式在肝内代谢，随胆汁与粪便排泄，尿中仅占6%~10%。5%~11%以原形排出，其余以代谢物排出。心力衰竭时，清除率比正常为慢，不能被透析清除。 |
| 适 应 症： |
高血压 |
| 用法用量： |
口服，一次0.5mg~1mg，每日2~3次（首剂为0.5mg，睡前服）。逐渐按疗效调整为一日6mg~15mg，分2~3次服，每日剂量超过20mg后，疗效不进一步增加。 |
| 不良反应： |
1.本品可引起晕厥，大多数由体位性低血压引起，偶发生在心室率为100~160次/分的情况下，通常在首次给药后30~90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用?受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg，临睡前服用，可防止或减轻这种不良反应；在给本药前一天停止使用利尿药，也可减轻“首次现象”。这种副作用有自限性，多数情况下不会再发生。2.眩晕和嗜睡可发生在首次服药后，在首次服药或加量后第一日应避免驾车和危险的工作。目眩可发生于体位 |
| 禁 忌 症： |
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| 注意事项： |
1.剂量必须按个体化原则，以降低血压反应为准。2.与其它抗高血压药合用时，降压作用加强，较易产生低血压，而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg，每日3次。3.首次给药及以后加大剂量时，均建议在卧床时给药，不做快速起立动作，以免发生体位性低血压反应。4.肾功能不全时应减小剂量，起始剂量1mg，每日2次为宜。肝病患者也相应减 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药： |
对44例妊娠期高血压患者以?阻滞剂及盐酸哌唑嗪控制血压（持续治疗时间14周），未发现与药物相关的胎儿畸形及其它副作用。在盐酸哌唑嗪的使用中，尚未发现对胎儿及新生儿有异常影响的报道。相关研究结果表明，盐酸哌唑嗪可以单独或与其它药物联合应用来控制妊娠期严重高血压。对哺乳期妇女未见不良反应。 |
| 儿童用药： |
7岁以下每次0.25mg，每日2~3次；7~12岁每次0.5mg，每日2~3次，按疗效调整剂量。 |
| 老年患者用药： |
1.老年人对本品的降压作用敏感，应加注意。2.本品有使老年人发生体温过低的可能性。3.老年人肾功能降低时剂量需减小。 |
| 药物相互作用： |
1.与钙拮抗药同用，降压作用加强，剂量须适当调整。与其它降压药或利尿药同用，也须同样注意。2.与噻嗪类利尿药或β阻滞药合用，使降压作用加强而水钠潴留可能减轻，合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。3.与非甾体类抗炎镇痛药同用，尤其与吲哚美辛同用，可使本品的降压作用减弱。4.与拟交感类药物同用，本品的降压作用减弱。5.本药与以下药物合用时无不良副作用发生：地高辛；胰岛素；磺脲类降糖药：包括降糖灵、甲磺丁脲、氯磺丙脲、妥拉磺脲；镇静剂：包括利 |
| 药物过量： |
本品过量发生低血压，甚至循环衰竭时，可让病人保持卧位促使血压和心率恢复正常。若无效则须补充血容量，必要时给予血管收缩药。治疗中应注意肾功能变化。本品不易经透析排出。 |
| 贮 藏： |
遮光、密封保存 |
| 包 装： |
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| 有 效 期： |
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盐酸哌唑嗪片