| 通 用 名： |
低分子量肝素钠注射液 |
| 曾 用 名： |
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| 英 文 名： |
LOW-MOLECULAR-WEIGHT HEPARIN SODIUM LNJECTION |
| 拼 音 名： |
DI FENZILIANG GANSUNA ZHUSHEYE |
| 药品类别： |
抗凝血药及溶栓药 |
| 性 状： |
本品为无色或淡黄色澄明液体。 |
| 药理毒理： |
低分子量肝素钠具有抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）依赖性抗Xa因子活性，药效学研究表明低分子量肝素钠对体内、外血栓，动、静脉血栓的形成有抑制作用，本品能刺激内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制物，和纤溶酶原活化物，分子量＞6000D制剂影响凝血功能APTT略延长，本品不作为溶栓药，但对溶栓药有间接协同作用。产生抗栓作用时，出血可能性小。本品无致突变作用，亦不影响生殖功能和胚胎发育。 |
| 药代动力学： |
本品的药代动力学由其血浆抗Xa因子活性确定。皮下注射后3小时达到血浆峰值，然后下降，但至24小时仍可监测，半衰期约3.5小时，用药期间抗Ⅱa因子活性低于抗Xa因子活性，皮下注射生物利用度接近98%。 |
| 适 应 症： |
本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防深部静脉血栓形成。易栓症或已有静脉血栓塞症的妊娠妇女为本品适应症。 |
| 用法用量： |
1．目前上市的商品低分子量肝素钠有多种。由于各商品剂的制备不同，使各种商品的平均分子量、抗Ⅹa∶抗Ⅱa比值不同，因而使每一商品制剂的低分子肝素钠的临床效果，适应症及安全性有差异，使用时应注意各种参数的说明。
2．本品给药途径为腹壁皮下注射或遵医嘱。
3．血透时预防血凝块形成。应根据患者情况和血透技术条件选用最佳剂量。例如某种本品每支含2500AⅩaIU (或5000AⅩaIU )。每次透析开始时，应从血管通道动脉端注入5000AⅩaI |
| 不良反应： |
偶见轻微出血，血小板减少，过敏反应，注射部位轻度血肿和坏死。 |
| 禁 忌 症： |
对本品过敏者，急性细菌性心内膜炎，血小板减少症,事故性脑血管出血禁用。 |
| 注意事项： |
1．不能用于肌肉注射(肌注可致局部血肿)。硬膜外麻醉方式者术前2至4小时慎用。
2．下列情况慎用：有过敏史者；有出血倾向及凝血机制障碍者包括胃、十二指肠溃疡，中风，严重肝、肾疾病，严重高血压，视网膜血管性病变。本品不宜用为体外循环术中抗凝剂。3.注意定期血小板计数及必要时监测血浆抗Xa因子活性测定。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药： |
妊娠初3个月妇女或产后妇女使用本品可能增加母体出血危险，须慎用。 |
| 儿童用药： |
目前未见本品用于儿童的报道。 |
| 老年患者用药： |
由于60岁以上老年人(特别是女性)对肝素较敏感，故使用本品期间可能易出血，须注意。 |
| 药物相互作用： |
本品与非甾体类抗类药，水杨酸类药，口服抗凝药，影响血小板功能的药物和血浆增容剂(右旋糖酐)等药物分别同时使用时，应注意观察，因这些药物能增加出血危险性。 |
| 药物过量： |
可注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品作用，1mg盐酸鱼精蛋白中和1.6AXaIU本品。鱼精蛋白不能完全中和本品的抗FXa活性。 |
| 贮 藏： |
遮光、密封保存。 |
| 包 装： |
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| 有 效 期： |
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低分子量肝素钠注射液