| 通 用 名： |
复方卡托普利注射液 |
| 曾 用 名： |
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| 英 文 名： |
COMPOUND CAPTOPRIL INJECTION |
| 拼 音 名： |
FUFANG KATUOPLI ZHUSHEYE |
| 药品类别： |
抗高血压药 |
| 性 状： |
本品为（由企业视具体情况申报）。 |
| 药理毒理： |
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，改善心排出量及运动耐受时间。 |
| 药代动力学： |
注射后15分钟起效，1~2小时作用达高峰，持续4~6小时。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。 |
| 适 应 症： |
1.用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。2.用于治疗心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。 |
| 用法用量： |
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。注射液25mg溶于10%葡萄糖20ml，缓慢静注（10分钟），随后用50mg溶于10%葡萄糖500ml,静滴4小时。 |
| 不良反应： |
1.较常见的有：(1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或寻麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸，心动过速，胸痛。(3)咳嗽。(4)味觉迟钝。2.较少见的有：(1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。(3)血管性水肿，见于面部及手脚。(4)心率快而 |
| 禁 忌 症： |
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 |
| 注意事项： |
1.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。2.下列情况慎用本品：(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药： |
1.孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育。孕妇禁用。2.本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 |
| 儿童用药： |
曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 |
| 老年患者用药： |
老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。 |
| 药物相互作用： |
与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。1.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。2.与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。3.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。4.与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用；与?阻滞剂呈小于相加的作用。 |
| 药物过量： |
逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。 |
| 贮 藏： |
遮光、密封，在30℃以下干燥处保存 |
| 包 装： |
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| 有 效 期： |
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复方卡托普利注射液