| 通 用 名： |
磺胺嘧啶混悬液 |
| 曾 用 名： |
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| 英 文 名： |
SULFADIAZINE SUSPENSION |
| 拼 音 名： |
HUANG`AN MIDING HUNXUANYE |
| 药品类别： |
磺胺类 |
| 性 状： |
本品为细微颗粒的混悬水溶液，静置后细微沉淀，振摇后成均匀的白色混悬液。 |
| 药理毒理： |
本品属磺胺类广谱抗菌药，对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用，但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍存在，在葡萄球菌属、淋球菌、脑膜炎球菌、肠肝菌科细菌中耐药菌株均增多，磺胺类药体对外下列微生物亦具活性：沙眼衣原体、星形奴卡菌、恶性疟原虫和鼠弓形虫。磺胺类药物为广谱抗菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸（DNA）的必 |
| 药代动力学： |
本品口服后易自胃肠道吸收，约可吸收给药量的70%以上，但吸收较缓慢，给药后3—6小时血药浓度达峰值，单次口服2g后游离血药峰浓度约为30—60mg/L。本品在体内分布与磺胺异恶唑相仿，可透过血脑屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%—80%。该药的消除半衰期肾功能正常者约为10小时，肾功能衰竭者可达34小时，给药后48—72小时内以原形药物自尿中排出给药量的60%—85%。药 |
| 适 应 症： |
用于溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染。 |
| 用法用量： |
口服，一次10ml，一日2次，治疗脑膜炎一次10ml，一日4次，服时摇匀。 |
| 不良反应： |
1.过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松懈萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。2.粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。因此在全身应用磺胺药时应定期检查周围血象，发现异常及时停药。3.溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。4.高胆红素血症和新生 |
| 禁 忌 症： |
对磺胺类药物过敏着禁用，新生儿及二月以下婴儿禁用。肝肾功能不良者禁用。 |
| 注意事项： |
1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。2.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。3.磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，该类药物对胎儿的影响在人类中的研究尚缺乏资料。根据美国食品药品管理局（FDA）资料，磺胺药在孕妇中的应用属C类，即动物实验症实药物有毒性，而在人类研究中缺乏充足的资料，但用于人类时可能利多于弊。然而在围产 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药： |
1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用本品。 |
| 儿童用药： |
由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，抑制增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿属禁忌。 |
| 老年患者用药： |
老年患者应用本品发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。 |
| 药物相互作用： |
尚不明确。 |
| 药物过量： |
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| 贮 藏： |
遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。 |
| 包 装： |
塑料瓶，100ml/瓶；玻璃瓶，500ml/瓶 |
| 有 效 期： |
2年 |
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磺胺嘧啶混悬液