| 通 用 名： |
磺溴酞钠注射液 |
| 曾 用 名： |
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| 英 文 名： |
SULFOBROMOPHTHALEIN SODIUM INJECTION |
| 拼 音 名： |
HUANGXIUTAINA ZHUSHEYE |
| 药品类别： |
诊断用药/其他/ |
| 性 状： |
本品为无色或淡黄色的澄明液体。 |
| 药理毒理： |
药理作用本品为诊断用药。经静脉注射后本品几乎全部通过肝脏加以清除。当肝功能异常时，血浆中磺溴酞钠（BSP）清除速度减慢。定时抽取血样，测定血液中BSP含量，观察其清除速度即可反映肝功能状况。 |
| 药代动力学： |
注入后主要与血浆内的白蛋白和α1脂蛋白结合。在体内不发生代谢，T1／2约为5.5分钟。本品主要经肝脏排泌入胆汁，从粪便中排出。与血浆蛋白结合的BSP到达肝细胞膜表面与蛋白质脱离，单独进入肝细胞内，在细胞内绝大部分与谷胱甘肽结合成结合型BSP，少量呈游离状态，然后通过肝细胞主动运转将BSP排泌到微细胆管。正常肝功能时在注药后45分钟内绝大部分从血液中清除。任何使肝血流量、肝细胞摄取、转化和排泌BSP减慢的过程都可延缓其血中清除速度。经其他器官排出量 |
| 适 应 症： |
诊断用药。用于肝功能检查（BSP潴留试验）。Roter病或先天性肝贮存障碍时，血BSP 潴留率45分钟时达30%～40%，90分钟时无第二高峰；先天性排泄障碍如Dubin-Johnson 综合症或继发于肝病的获得性排泄障碍，BSP潴留率45分钟正常或稍高，90分钟时升至最高值。 |
| 用法用量： |
静脉注射，按体重一次5mg/kg，有腹水或水肿者应按查表求得的预计体重计算用量，全量须缓慢，注入持续3分钟以上。BSP试验方法：试验日晨进无脂肪饮食后禁食直至试验结束。将本品经静脉缓慢注入后30分钟、60分钟分别用干燥注射器抽取静脉血3ml，置试管中待凝固后离心沉淀取得血清，加入试剂，用光电比色计比色测定血液标本内剩余的BSP含量百分数。 |
| 不良反应： |
1.过敏反应包括：荨麻疹、湿疹、呼吸困难、紫绀、心脏停搏、知觉丧失、溶血和固定红斑等，有引起死亡报道。2.静脉注射可引起血栓性静脉炎。3.皮下渗漏可导致局部刺激和坏死。 |
| 禁 忌 症： |
1.对本品过敏者；2.哮喘、过敏性疾病或对其他药物有过敏史者；3.黄疸、肝癌、肝硬变、肝脂肪变性者。 |
| 注意事项： |
1.个别人对本品可发生过敏反应，反复应用后较易发生。因本品有引发过敏反应可能，注射时和注射后必须严密观察病人反应，检查室内应备有急救药品和器材。2.下列情况可妨碍BSP排泄，增加血中潴留：（1）血胆红素增高；（2）肝外胆管梗阻；（3）充血性心力衰竭、休克或大出血等情况致使肝血流量减少；（4）发热；（5）肥胖；（6）妊娠；（7）痛风和高尿酸血症。3.下列情况可引起BSP潴留试验假阴性结果：（1）血浆 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药： |
尚不明确。 |
| 儿童用药： |
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| 老年患者用药： |
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| 药物相互作用： |
碘番酸、胆影葡胺、丙磺舒、利福平、吩噻嗪类利尿药等可能干扰肝细胞对BSP的摄入和分泌，影响BSP潴留实验的结果。 |
| 药物过量： |
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| 贮 藏： |
遮光，密闭保存。 |
| 包 装： |
5ml:0.15g |
| 有 效 期： |
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磺溴酞钠注射液