| 通 用 名： |
利福喷丁胶囊 |
| 曾 用 名： |
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| 英 文 名： |
RIFAPENTIN CAPSULES |
| 拼 音 名： |
LIFUPENDING JIAONANG |
| 药品类别： |
抗结核病药 |
| 性 状： |
本品为胶囊剂。 |
| 药理毒理： |
利福喷丁为半合成广谱杀菌剂，体外对结核杆菌有很强的抗菌活性，最低抑菌浓度（MIC）为0.12～0.25mg/L，比利福平强2～10倍；在小鼠体内的抗结核感染作用也优于利福平。麻风杆菌和其他分枝杆菌如堪萨斯分枝杆菌、蟾分枝杆菌也对本品敏感，但鸟分枝杆菌耐药。另外本品对多数革兰阳性球菌有高度抗菌活性，其MIC＜0.025mg/L；对革兰阴性菌的作用差。对衣原体属的作用与红霉素、多西环素相仿，较利福平差；对耐甲氧西林葡萄球菌作用较差。体外试验结果，衣原体、金黄色葡萄球菌和淋病奈瑟菌都会对本品产生耐药性 |
| 药代动力学： |
本品在胃肠道的吸收缓慢且不完全，健康成人单次口服4mg/kg，血药峰浓度(Cmax)平均5.13mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为14.1小时；单次口服8mg/kg，则血药峰浓度(Cmax)平均8.5mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为19.9小时。本品蛋白结合率>98%，口服本品5～15小时后血浓度可达高峰。本品在体内分布广，尤其肝组织中分布最多，其次为肾，其他组织中亦有较高浓度，但不易透过血-脑脊液屏障。主要在肝内酯酶作用下去乙酰化，成 |
| 适 应 症： |
1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。2.适合医务人员直接观察下的短程化疗。3.亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。4.与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效； |
| 用法用量： |
口服，抗结核。成人一次0.6g（体重 |
| 不良反应： |
本品不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少；丙氨酸氨基转移酶升高；皮疹、头昏、失眠等。胃肠道反应较少。应用本品未发现流感症候群和免疫性血小板降低，也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。 |
| 禁 忌 症： |
1.对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和孕妇禁用。 |
| 注意事项： |
1.本品与其他利福霉素有交叉过敏性。2.酒精中毒、肝功能损害者慎用。肝功能减退患者必须密切观察肝功能的变化。3.服用本品后引起白细胞和血小板减少患者，应避免进行拔牙等手术，并注意口腔卫生，剔牙需谨慎，直至血象恢复正常。4.对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药： |
孕妇禁用本品可经乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药，如应需要使用本品时应暂停哺乳。 |
| 儿童用药： |
本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确定。 |
| 老年患者用药： |
老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。 |
| 药物相互作用： |
1.服用本品时每日饮酒，可导致本品肝毒性增加，故服用本品期间应戒酒。2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3.苯巴比妥类药，可能会影响本品的吸收，故不宜与本品同时服用。
4．本品与口服抗凝药同时应用时会降低后者的抗凝效果，应加以注意。
5．本品与异烟肼合用可致肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。
6．本品与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。
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| 药物过量： |
逾量的处理：(1)洗胃，洗胃后给予活性炭糊，以吸收胃肠道内残余的利福喷丁；有严重恶心、呕吐者，给予止吐剂。（2）输液，给利尿药促进药物排泄。（3）出现严重肝功能损害达24～48小时以上者，可考虑进行胆汁引流，以切断本品的肝肠循环。 |
| 贮 藏： |
遮光，密封保存。 |
| 包 装： |
（1）0.1g （2）0.15g （3）0.2g （4）0.3g |
| 有 效 期： |
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利福喷丁胶囊