| 通 用 名： |
氯贝丁酯胶囊 |
| 曾 用 名： |
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| 英 文 名： |
CLOFIBRATE CAPSULES |
| 拼 音 名： |
LUBEIDING ZHI JIAONANG |
| 药品类别： |
调节血脂药 |
| 性 状： |
本品为胶囊剂,内容物为 |
| 药理毒理： |
本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过降低极低密度脂蛋白，达到降血脂的目的，但其降血脂作用的机制并未完全明了，可能涉及抑制肝脏脂蛋白（特别是极低密度脂蛋白）的释放和胆固醇合成，改变肝脏甘油三酯合成，加强脂蛋白酯酶的作用，增加固醇类分泌并从粪便中排出，以及增加循环中甘油三酯（极低密度脂蛋白）的清除。动物实验表明，长期大量使用本品可导致良性或恶性肿瘤的发生。如将人用最大剂量的1－2倍，长期用于小鼠和大鼠（按体表面积mg/m2计数），与对照组比较，可导致肝脏良恶性肿瘤的发生率增加。 |
| 药代动力学： |
本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%－97%。口服单次剂量后2－6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2－5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6－25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首过代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的95%-99%以游离型或结合型代谢物的形式经肾脏排泄，10%-20%为氯贝丁酸，60%为葡糖醛酸结合物。 |
| 适 应 症： |
高脂血症。其降甘油三酯作用较降胆固醇作用明显。鉴于本品对人类有潜在致癌的危险性，使用时应严格限制在指定的适应范围内，且疗效不明显时应及时停药。 |
| 用法用量： |
成人常用量口服，一次0.25-0.5g，一日3－4次。为减少胃肠道反应，本品宜与饮食同进，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月内应达到规定剂量，停药时最好也采取递减方式；有时在开始服药的第一个月内疗效不显著，继续服用可见效，需长期服用，停药后，血清胆固醇和甘油三酯可能回升甚至超过原有水平，故应采用饮食控制疗法并监测血脂至稳定。治疗3个月无效即应停药，但治疗结节性黄色瘤可能需时一年。肝肾功能不全的患者，用药需减量。 |
| 不良反应： |
1．长期用本品使胆石症胆囊疾患加剧而需手术。
2．有增加周围血管病、肺栓塞、血栓性静脉炎、心绞痛、心律失常和间歇性跛行发生的危险。
3．临床上偶见胸痛、气短、心绞痛；血肌酸磷酸激酶和血清氨基转移酶增加，但并非由于心肌梗死。
4．临床上常见的不良反应有腹泻与恶心；较少见的不良反应有：①心律失常；②白细胞减少或贫血而有发热、寒战、声哑、背痛、排尿困难；③因肾脏毒性作用而见血尿、尿少、脚与下肢浮肿。
5．临床上少见但持续存在时须 |
| 禁 忌 症： |
1．对氯贝丁酯过敏者禁用；
2．原发性胆汁性肝硬化的患者禁用，因本品可促进胆固醇排泄增多，使原已较高的胆固醇水平增加；
3．有肝肾功能不全的患者禁用，因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血钾。 |
| 注意事项： |
1．下列情况慎用：①胆石症，本品可使胆道并发症增多；②肝功能不全，此时蛋白结合率减少但半衰期不变；③甲状腺机能亢进，本品可激发肌病；④溃疡病，可能促使其再活动；⑤肾功能不全，清除率降低使不良反应发生率增加，尤其是肌病；⑥对本品不耐受。
2．用药期间定期检查：①全血象计数，尤其治疗前有贫血或白细胞计数减少者；②血肌酸磷酸激酶，尤其在尿毒症患者；③肝功能试验包括血清氨基转移酶；④血脂水平。
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| 孕妇及哺乳期妇女用药： |
1．育龄妇女及孕妇不推荐使用此药。
2．妊娠妇女禁止使用，本品对妊娠的影响的研究不充分，目前尚不知本品是否会对胎儿造成危害或影响生殖功能，但动物实验表明，本品可通过胎盘屏障，在胎儿体内蓄积，血浆药物浓度较母体更高，可能是排出本品的酶系统在胎儿期尚未出现。
3．哺乳期妇女禁用，因本品的活性代谢物可排泌进入乳汁。 |
| 儿童用药： |
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| 老年患者用药： |
老年人如有肾功能不良，须适当减少本品剂量。 |
| 药物相互作用： |
1．本品与抗凝药同时使用时，可明显增加其抗凝作用，故须经常测定凝血酶原时间以调整抗凝药剂量，使之维持在理想的范围内，预防出血并发症的出现。
2．本品与呋塞米同时使用，可增加两者各自的效果，可引起肌病、肌僵直和利尿，尤其对于低蛋白血症者。
3．本品可替换酸性药物如苯妥英钠或甲苯磺丁脲的蛋白结合位点，因此当与上述药物或其它高蛋白结合率的药物合用时，应注意可使后者的药效增加，如与口服降糖甲苯磺丁脲合用，使其降糖作用加强。
4．本品有可 |
| 药物过量： |
目前尚无有关本品药物过量的报道，如发生药物过量，应针对中毒症状采取相应支持疗法。 |
| 贮 藏： |
遮光，密闭保存。 |
| 包 装： |
1)0.25g (2)0.5g |
| 有 效 期： |
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氯贝丁酯胶囊