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· 《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）（2009年8月18日卫生部令第69号发布，自2009年9月21日起施行）
· 预防接种异常反应鉴定办法（2008年9月11日卫生部令第60号发布，自2008年12月1日起施）
· 国家危险废物名录（2008年6月6日环境保护部、国家发展和改革委员会令第1号公布，2008年8月1日起施行）
· 药品注册管理办法（2007年7月10日国家食品药品监督管理局令第28号公布，自2007年10月1日起施行）
· 兽用生物制品经营管理办法（2007年3月29日农业部令第3号发布，自2007年5月1日起施行）
· 药品广告审查发布标准（经国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改，2007年3月13日国家工商行政管理总局令第27号发布，自2007年5月1日起施行）
· 药品广告审查办法（经过国家食品药品监督管理局、国家工商行政管理总局审议通过，2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号发布，自2007年5月1日起施行）
· 处方管理办法（2007年2月24日卫生部令第53号发布，自2007年5月1日起施行）
· 药品流通监督管理办法（2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布，自2007年5月1日起施行）
· 涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法（2005年11月29日国家知识产权局令第37号公布，自2006年1月1日起施行）
· 药品注册管理办法　（2005年2月28日国家食品药品监督管理局令第17号发布，2005年5月1日起施行；自2007年10月1日起废止）
· 蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）（2006年7月28日国家食品药品监督管理局令第25号发布，经海关总署、国家体育总局审议通过，自2006年9月1日起施行）
· 病原微生物实验室生物安全环境管理办法（2006年3月8日国家环境保护总局令第32号公布，自2006年5月1日起施行）
· 药品说明书和标签管理规定（2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布，自2006年6月1日起施行）
· 国家食品药品监督管理局听证规则（试行）（2005年12月30日国家食品药品监督管理局令第23号发布，自2006年2月1日起施行）


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