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药品经营和使用质量监督管理办法（2023年9月27日国家市场监督管理总局令第84号公布 自2024年1月1日起施行） |
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药品网络销售监督管理办法（2022年8月3日国家市场监督管理总局令第58号公布 自2022年12月1日起施行） |
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生物制品批签发管理办法（2020年12月11日国家市场监督管理总局令第33号公布，自2021年3月1日起施行） |
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药品注册管理办法（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布，自2020年7月1日起施行） |
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药品生产监督管理办法（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布，自2020年7月1日起施行） |
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进口药材管理办法（2019年5月16日国家市场监督管理总局令第9号公布，自2020年1月1日起施行） |
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生物制品批签发管理办法（2017年12月20日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2017年12月29日国家食品药品监督管理总局令第39号公布，自2018年2月1日起施行） |
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药品经营许可证管理办法（2004年2月4日国家食品药品监督管理总局令第6号公布，根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正） |
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互联网药品信息服务管理办法（2004年7月8日国家食品药品监督管理局令第9号公布，根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正） |
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药品生产监督管理办法（2004年8月5日国家食品药品监督管理总局令第14号公布，根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正） |
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蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法（2014年8月5日国家食品药品监督管理总局令第9号公布，根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正） |
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国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（2017年6月20日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2017年10月10日国家食品药品监督管理总局令第35号公布，自公布之日起施行） |
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药物非临床研究质量管理规范（2017年6月20日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2017年7月27日国家食品药品监督管理总局令第34号公布，自2017年9月1日起施行） |
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农业部公布《农药登记管理办法》（农业部令[2017]3号） |
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农业部公布《农药生产许可管理办法》（农业部令[2017]4号） |
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