医药网
医药网·政策法规
会员注册 免责声明
设为首页 加入收藏
    政策法规首页
搜索：
   
政策法规网> 信息列表

法律
  　法律
  　行政法规
  　国务院规范性文件
  　部门规章
  　部委规范性文件
  　司法解释

专题点击
 »  HACCP
 »  保健食品
 »  药品注册
 »  GMP认证
 »  GSP认证
 »  药品进出口
 »  中药
 »  药品不良反应
 »  特殊管理药品
 »  药品分类管理
 »  执业药师
 »  医疗器械注册

  
· 生物制品批签发管理办法（2020年12月11日国家市场监督管理总局令第33号公布，自2021年3月1日起施行）
· 药品注册管理办法（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布，自2020年7月1日起施行）
· 药品生产监督管理办法（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布，自2020年7月1日起施行）
· 进口药材管理办法（2019年5月16日国家市场监督管理总局令第9号公布，自2020年1月1日起施行）
· 生物制品批签发管理办法（2017年12月20日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2017年12月29日国家食品药品监督管理总局令第39号公布，自2018年2月1日起施行）
· 药品经营许可证管理办法（2004年2月4日国家食品药品监督管理总局令第6号公布，根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）
· 互联网药品信息服务管理办法（2004年7月8日国家食品药品监督管理局令第9号公布，根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）
· 药品生产监督管理办法（2004年8月5日国家食品药品监督管理总局令第14号公布，根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）
· 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法（2014年8月5日国家食品药品监督管理总局令第9号公布，根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）
· 国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（2017年6月20日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2017年10月10日国家食品药品监督管理总局令第35号公布，自公布之日起施行）
· 药物非临床研究质量管理规范（2017年6月20日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2017年7月27日国家食品药品监督管理总局令第34号公布，自2017年9月1日起施行）
· 农业部公布《农药登记管理办法》（农业部令[2017]3号）
· 农业部公布《农药生产许可管理办法》（农业部令[2017]4号）
· 农业部公布《农药经营许可管理办法》（农业部令[2017]5号）
· 农业部公布《农药登记试验管理办法》（农业部令[2017]6号）


1 2 3 4 5 6 7

热点关注
艾滋病（AIDS）
非典型性肺炎（SARS）
 禽流感（HPAI）
 抗生素
 重点监管医疗器械

站内支持：  招商综合版 - 招商搜索 - 分类招商 - 关于公司 - 服务项目 - 媒体报道 - 意见反馈 - 联系我们 - 友情链接
兄弟站点：  全球化工网 - 中国化工网 - 中国纺织网 - 服装网 - 纺织搜索 - 化工搜索 -  医药招商 - 生意宝 - 国贸通

© 医药网版权所有