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日前，一个国际科学研究组在德国波恩大学成功发现了脱发发病的关键因素。经过6年的研究他们成功地识别出一种罕见的遗传类型单一性少毛症的真凶。科学家首次发现一种在头发生长中起重要作用的受体，他们希望通过这项研究成果产生新的治疗方法，用来解决多方面的脱发问题。
该项目负责人波恩大学人类遗传学会ReginaBetz博士在总结研究结果时说：“尽管单一性少毛症是非常罕见的，但它有可能是证明我们寻找到头发生长机制的关键。”无论 男性和 女性都会受到这种遗传 疾病影响，受害者一般会在 儿童时期变成秃顶，脱发的过程会随着年龄的增加而加快，尤其是头皮周围部分。
科学家们在遗传缺陷研究项目中成功地检验出了少毛症的发病原因。遗传缺陷阻止了头发毛囊细胞表面的受体组织正常形成。波恩大学生命与大脑研究中心的遗传医学教授Markus博士解释说：“有缺陷的受体组织属于被称为G蛋白偶联受体一类。这是一个好消息，因为它们特别适合药物疗法。”研究人员可以识别出一种生长在头发毛囊受体上的内生性信息体，这为发展一种新的有效疗法创造了机会。波恩药理学和毒物学研究所Ivar博士说：“我们现在可以有选择的寻找一种相关的物质用来治疗脱发。”令人兴奋的是，这种药可能会对遭受不同类型脱发的患者有很大的益处。
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