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医疗器械注册
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国家食品药品监督管理局关于实施YY 0286.1-2007《专用输液器第1部分:一次性使用精密过滤输液器》医疗器械行业标准的通知
(国食药监械[2007]503号)
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国家食品药品监督管理局关于加强药品零售经营监管有关问题的通知
(国食药监市[2007]496号)
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国家食品药品监督管理局办公室关于转发人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋国家标准第1号修改单的通知
(食药监办[2007]156号)
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国家食品药品监督管理局关于印发食品药品监督管理系统基础设施建设项目监督检查办法的通知
(食药监办[2007]150号)
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国家食品药品监督管理局办公室关于规范医疗器械生产企业质量管理体系考核报告有关事宜的通知
(食药监办[2007]145号)
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国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定
(2007年7月25日国务院第186次常务会议通过,2007年7月26日国国务院令第503号公布,自公布之日起施行)
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国家食品药品监督管理局关于发布境内第三类和境外医疗器械注册审批操作规范的通告
(国食药监械[2007]460号)
·
国家食品药品监督管理局关于实施YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准的通知
(国食药监械[2007]387号)
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国务院办公厅关于转发发展改革委生物产业发展“十一五”规划的通知
(国办发〔2007〕23号)
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国家食品药品监督管理局关于调整消化道吻合夹管理类别的通知
(国食药监械[2007]403号)
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国家食品药品监督管理局关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知
(国食药监安[2007]447号)
·
新资源食品管理办法
(2007年7月2日卫生部令第56号发布,自2007年12月1日起施行)
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国家食品药品监督管理局关于碳酸钙口服混悬液等14种药品转换为非处方药的通知
(国食药监安[2007]420号)
·
财政部 国家税务总局关于调低部分商品出口退税率的补充通知
(财税[2007]97号)
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药品注册管理办法
(2007年7月10日国家食品药品监督管理局令第28号公布,自2007年10月1日起施行)
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