会员注册
免责声明
设为首页
加入收藏
政策法规首页
药 品
医疗器械
保健食品
返回医药网
搜索：
标题
全文
政策法规网>
信息列表
法律
法律
行政法规
国务院规范性文件
部门规章
部委规范性文件
司法解释
专题点击
»
HACCP
»
保健食品
»
药品注册
»
GMP认证
»
GSP认证
»
药品进出口
»
中药
»
药品不良反应
»
特殊管理药品
»
药品分类管理
»
执业药师
»
医疗器械注册
?
·
国家药品监督管理局关于印发一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》（2001年修订）的通知
（国药监械［2001］288号）
·
国家药品监督管理局关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知
（国药监械［2001］257号）
·
国家药品监督管理局关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知
（国药监械［2001］131号）
·
国家药品监督管理局关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知
（国药监械［2001］131号）
·
国家药品监督管理局关于印发《进口医疗器械注册检测规定》的通知
（国药监械［2001］130号）
·
国家药品监督管理局关于发布《齿科藻酸盐印模材料》等5项行业标准的通知
（国药监械［2001］126号）
·
国家药品监督管理局关于转发中华人民共和国国家标准批准发布公告中有关医疗器械部分的通知
（国药监械［2001］125号）
·
国家药品监督管理局关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》的通知
（国药监市［2001］444号，2004年11月5日废止）
·
国家药品监督管理局关于印发《角膜塑形镜经营验配监督管理规定》的通知
（国药监市［2001］326号）
·
国家药品监督管理局关于在中国药品生物制品检定所增设医疗器械监督检验处的通知
（国药监办［2001］350号）
<<
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
>>
热点关注
艾滋病（AIDS）
非典型性肺炎（SARS）
禽流感（HPAI）
抗生素
重点监管医疗器械
站内支持：
招商综合版
-
招商搜索
-
分类招商
-
关于公司
-
服务项目
-
媒体报道
-
意见反馈
-
联系我们
-
友情链接
兄弟站点：
全球化工网
-
中国化工网
-
中国纺织网
-
服装网
-
纺织搜索
-
化工搜索
-
医药招商
-
生意宝
-
国贸通
©
医药网
版权所有
政策法规网>
信息列表 
