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药学

（每题1分，共100分）

1.与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是

A.取样室
B.称量室和备料室
C.化验室
D.更衣室
E.留样观察室

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2.在氨基甲酸酯中毒的救治中应

A.凝血酶原时间延长
B.禁止使用肟类复能剂
C.突然出现昏睡、肌无力
D.有助于恢复破坏的代谢过程
E.干扰氟乙酸的作用

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3.根据《中华人民共和国行政处罚法》
1.可以适用听证程序的是
2.可以适用简易程序的是

A.对公民处100元以下罚款
B.对法人处1000元以下罚款
C.没收非法所得
D.责令停产停业
E.行政拘留

4.间歇生产的原料药的一个批号是

A、同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
B、同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
C、成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D、由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质量产品
E、灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品

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5.申请注册药品可同时申请为非处方药的情况是

A.经SFDA确定的非处方药改变适应症、给药剂量和途径，而不改变剂型的药品
B.经SFDA确定的非处方药改变剂型，而不改变适应症、给药剂量以及给药途径的药品
C.经SFDA确定的非处方药改变剂型和适应症，而不改变给药剂量以及给药途径的药品
D.经SFDA确定的非处方药改变给药剂量和途径，而不改变剂型和适应症的药品
E.经SFDA确定的非处方药改变剂型和剂量，而不改变适应症和给药途径的药品

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6.非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是

A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

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7.在中药材专业市场内严禁销售的毒性中药材有

A.生川乌
B.防风
C.生狼毒
D.细辛
E.白降丹

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8.须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是

A、各期临床试验
B、 Ⅰ期临床试验
C、 Ⅱ期临床试验
D、Ⅲ期临床试验
E、 Ⅳ期临床试验

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9.新药是指

A、我国未生产过的药品
B、未曾在中国境内上市销售的药品
C、未曾进口的药品
D、未曾收载人国家药品标准的药品
E、未曾使用过的药品

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10.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
1.药品零售连锁企业对处方药应采用
2.药品零售连锁企业对处方药和非处方药应采用
3.药品零售连锁企业对非处方药可采用

A.分柜摆放销售方式
B.有奖销售方式
C.开架自选销售方式
D.附赠礼品销售方式
E.凭处方销售方式

11.依照《药品生产质量管理规范》规定，下列说法错误的是

A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材
B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名
C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认

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12.必须配备执业药师的单位有

A.药品科研单位
B.药学教育单位
C.药品生产单位
D.药品经营单位
E.药品使用单位

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13.国家指定有专有标识图案的药品是

A、国家基本药物
B、非处方药
C、两者均是
D、两者均不是

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14.药品名称中必须列出通用名、商品名、英文名、汉语拼音名的是

A、化学药品说明书
B、中药说明书
C、两者均是
D、两者均不是

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15.能掩盖药物不适嗅味，提高稳定性的剂型是

A.胶囊剂
B.栓剂
C.片剂
D.注射剂
E.溶液剂

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16.依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下面应认定为“足以严重危害人体健康”的是

A、生产的药品含有超标准的有毒有害物质的
B、生产、销售的假药不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的
C、生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的
D、生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、三人以上重伤的
E、生产的药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的

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17.根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是

A.药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
B.药品生产、经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定
D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件
E.药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药

18.自2001年2月1日起，我国停止受理和审查在大众媒介发布广告申请的处方药剂型是

A、粉针剂类、片剂类
B、大输液类、片剂类
C、粉针剂类、胶囊类
D、片剂类、胶囊类
E、粉针剂类、大输液类

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19.《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出责令停产停业、吊销许可证等行政处罚决定之前，当事人要求听证的，当事人

A、应全额负担行政机关组织听证的费用
B、承担行政机关组织听证的部分费用
C、不承担行政机关组织听证的费用
D、只承担调查人员的费用
E、承担负责保密责任听证人员的费用

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20.药品成份的含量不符合国家药品标准的是

A、假药
B、药品
C、劣药
D、新药
E、辅料

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21.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是

A、假药
B、药品
C、劣药
D、新药
E、辅料

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22.《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关应当告知当事人有要求举行听证的权利的情况有

A、作出责令停产停业决定之前
B、作出警告的行政处罚决定之前
C、作出较大数额罚款的行政处罚决定之前
D、作出限期改正的行政处罚决定之前
E、作出吊销许可证或者执照等行政处罚决定之前

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23.执业药师管理的内容包括

A.执业药师监督查处
B.执业药师继续教育管理
C.执业药师注册管理
D.药事组织许可证制度
E.执业药师注册资格认证

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24.医疗用毒性药品调配后处方应保存

A、一年
B、二年
C、三年
D、五年
E、七年

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25.骗取三证和药品批准文件，药监局不受理申请的时限是

A、5年内
B、3年内
C、1年内
D、10年内
E、7年内

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26.具有侧链未取代的苯乙胺结构

A、盐酸麻黄碱
B、重酒石酸去甲肾上腺素
C、盐酸克仑特罗
D、盐酸甲氧明
E、盐酸多巴胺

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27.影响药物溶解度的因素不包括

A、药物的积极性
B、溶剂
C、温度
D、药物的颜色
E、药物的晶型

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28.有关要点的叙述不正确的是

A、由药典委员会编写
B、由药典委员会执行
C、由国家政府颁布、执行
D、具有法律约束力
E、反映一个国家药品生产和医药科技的水平

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29.颗粒流动性差

A、片重差异超限
B、含量均匀度不合格
C、两者均会发生
E、两者均不会发生

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30.本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是

A、代谢抗拮物
B、生物电子等排体
C、前药
D、硬药
E、软药

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31.利用前药修饰原理，掩蔽不适味道

A、丙酸睾丸素
B、头孢孟多酯钠
C、氯霉素棕榈酸酯
D、头孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E、赛达明

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32.单室模型单剂量血管外给药的c-t 关系式可求

A、清除速度常数K
B、吸收速度常数Ka
C、两者均可
D、两者均不可

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33.有关缓、控释制剂设计的描述错误的是

A、一般适用于半衰期2~8hr的药物
B、一般缓控释制剂应制成12小时给药一次
C、药效剧烈的药物不适宜制成缓释制剂
D、稳态时峰浓度与谷浓度之比应小于或等于普通制剂
E、对于抗菌效果依赖于血药峰浓度的抗生素不易制成缓、控释制剂

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34.把1，4-苯并二氮?类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是

A、成环
B、开环
C、扩环
D、酰化
E、成盐

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35.有关一价皂的叙述错误的是

A、一价皂一般作为O/W型乳化剂
B、一价皂的乳化能力随脂肪酸中碳原子数的递增而增加
C、一价皂可以与酸性、强碱性药物配伍
D、一价皂不能与阳离子性的物质配伍
E、三乙醇胺皂的耐酸性强于一般的碱金属皂

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36.既有速释又有缓释作用的栓剂是

A、微囊栓
B、中空栓
C、泡腾栓
D、渗透泵栓
E、双层栓

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37.脂溶性维生素有

A、维生素A
B、维生素B
C、维生素C
D、维生素D2
E、维生素
E

38.作为W/O型表面活性剂型乳化剂的是

A、阿拉伯胶
B、Span
C、卵磷脂
D、二氧化硅
E、硬脂酸镁

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39.双氯芬酸钠是

A、吡唑酮类解热镇痛药
B、N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药
C、苯乙酸类非甾体抗炎药
D、芳基丙酸类非甾体抗炎药
E、抗痛风药

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40.具有二甲胺基结构

A、氟哌啶醇
B、三唑仑
C、两者均是
D、两者均不是

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41.下列注射剂附加剂的作用是聚山梨酯类

A、抑菌剂
B、等渗调节剂
C、抗氧剂
D、润湿剂
E、助悬剂

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42.与氮甲的理化性质相符的是

A、呈酸碱两性
B、遇光易变色
C、不溶于水
D、结构中有手性碳，但药用是其消旋体
E、在碱性水溶液中与茚三酮有呈色反应

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43.羟丙基纤维素

A、HPMC
B、MCC
C、CAP
D、HPC
E、EC

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44.液体石蜡附加剂的作用为

A、极性溶剂
B、非极性溶剂
C、防腐剂
D、矫味剂
E、半极性溶剂

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45.结构中具有酮基

A、酮洛芬
B、芬布芬
C、两者均是
D、两者均不是

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46.本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是

A、代谢抗拮物
B、生物电子等排体
C、前药
D、硬药
E、软药

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47.可以作注射剂溶媒的是

A、乙醇
B、纯化水
C、甘油
D、PEG
E、红花油

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48.表观分布体积是指

A、机体的总体积
B、体内药量与血药浓度的比值
C、个体体液总量
D、体格血容量
E、给药剂量与t时间血药浓度的比值

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49.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为

A、30%~70%
B、1%~10%
C、10%~20%
D、75%~95%
E、100%

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50.除菌滤过

A、砂滤棒
B、微孔滤膜滤器
C、二者均可用
D、二者均不用

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51.阵发性室上性心动过速首选的药物是

A.利多卡因
B.苯妥英钠
C.普鲁卡因胺
D.维拉帕米
E.普罗帕酮

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52.阿司匹林的鉴别试验有

A、丙烯醛反应
B、三氯化铁反应
C、重氮化-偶合反应
D、硫色素反应
E、水解产物的反应

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53.阻止微管解聚，抑制细胞分裂增殖的抗癌药有

A、紫杉醇
B、长春新碱
C、喜树碱
D、L-门冬酰胺
E、紫杉特尔

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54.影响酶活性的药物是

A、麻黄碱
B、维拉帕米
C、氟尿嘧啶
D、奥美拉唑
E、去甲肾上腺素

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55.由某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类药物称为

A、抗菌药
B、抗生素
C、抑菌药
D、化疗药
E、杀菌药

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56.415修约后要求小数点后保留二位

A、 22.40
B、 22.42
C、 22.43
D、22.44
E、 22.45

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57.强心苷最常见的早期心脏毒性反应是

A.室上性心动过速
B.二联律
C.室性期前收缩
D.房性期前收缩
E.窦性停搏

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58.中毒量的英文缩写

A、Emax
B、Vd
C、ACU
D、CSS
E、TD

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59.博莱霉素引起的严重肺纤维化

A、变态反应
B、后遗效应
C、毒性反应
D、特异质反应
E、副作用

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60.下面属于硫酸链霉素的特征反应是

A、坂口反应
B、麦芽酚反应
C、硫酸铜反应
D、茚三酮反应
E、双缩脲反应

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61.拉贝洛尔

A、M受体激动剂
B、α2受体激动剂
C、α、β受体阻断剂
D、胆碱酯酶抑制剂
E、β1受体激动剂

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62.脂溶性最高，作用快而短的药物是

A、巴比妥
B、硫喷妥
C、苯巴比妥
D、戊巴比妥
E、司可巴比妥

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63.有关抗躁狂药碳酸锂的叙述，哪项是错误的

A.增加钠盐摄入可促进其排泄
B.对正常人精神活动几无影响
C.促进脑内去甲肾上腺素及多巴胺的释放
D.中毒时主要表现为中枢神经系统症状
E.用药期间应每日测定血锂浓度

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64.有机磷酸酯类的中毒机制是

A.激活胆碱酯酶
B.抑制胆碱酯酶
C.激活磷酸二酯酶
D.抑制磷酸二酯酶
E.抑制腺苷酸环化酶

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65.与氨苄西林（1：2）配伍，可防止耐药

A、青霉素V
B、苯唑西林
C、替卡西林
D、哌拉西林
E、舒巴坦

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66.吗啡可用于下列哪种疼痛

A.胃肠绞痛
B.颅脑外伤
C.癌症剧痛
D.诊断未明的急腹症
E.分娩阵痛

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67.吗啡可用于下列哪种疼痛

A.胃肠绞痛
B.颅脑外伤
C.癌症剧痛
D.诊断未明的急腹症
E.分娩阵痛

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68.血吸虫病的首选药是

A、甲苯达唑
B、哌嗪
C、左旋米唑
D、恩波维铵
E、吡喹酮

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69.拖尾因子用于

A．色谱定性分析
B．色谱系统柱效的计算
C．色谱定量分析
D．色谱分离度计算
E．色谱峰对称性的考察

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70.反复使用吗啡有

A、躯体依赖性
B、首剂现象
C、耐药性
D、耐受性
E、致敏性

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71.局麻药的局麻作用机制是

A.促进Cl-内流，使神经细胞膜产生超极化
B.阻碍Za+内流，抑制神经细胞膜去极化网
C.阻碍K+外流，使神经细胞膜产生超极化
D.阻碍Ca2+内流，抑制神经细胞膜去极化
E.促进K+内流，阻碍神经细胞膜去极化

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72.药典（95版0采用阴离子表面活性剂滴定的药物有

A 咖啡因，氨茶碱制剂
B 盐酸苯海索，盐酸苯海拉明制剂
C 异烟肼，异烟腙制剂
D 硝酸士的宁，利血平制剂
E 托烷生物碱类

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73.变异型心绞痛最好选用哪一种药物

A.普萘洛尔
B.吲哚洛尔
C.硝苯地平
D.硝酸异山梨酯
E.洛伐他汀

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74.６０、局部麻醉作用

Ａ、地西泮
Ｂ、苯巴比妥
Ｃ、两者均有
Ｄ、两者均无

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75.苯巴比妥中，需要检查的项目有

A、酸度
B、乙醇溶液的澄清度
C、中性物质
D、碱性物质
E、比旋度

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76.抗结核药链霉素、异烟肼、对氨水杨酸均有如下特点

A.杀灭结核杆菌
B.能透入细胞内
C.不能透入脑脊液
D.结核杆菌能产生抗药性
E.不良反应轻微

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77.可产生严重心律失常的是

A、普萘洛尼
B、. 庆大霉素
C、.异丙肾上腺素
D、.林可霉素
E、.己烯雌酚

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78.社会药房的负责人和技术负责人应由谁担任

A.总经理
B.执业药师或主管药师以上技术人员
C.公务员
D.工程师
E.经济师

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79.有性欲减退和阳痿不良反应的是

A. 西咪替丁
B、.雷尼替丁
C、.法莫替丁
D、.罗沙替丁
E、.尼扎替丁

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80.作为药品的质量标准的首要内容是

A、药品
B、药品名称
C、药品通用名
D、药品商品名
E、国际非专利名

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81.易风化的药品为

A、维生素C
B、磷酸可待因
C、氯化铵
D、青霉素
E、硫酸亚铁

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82.2000世界卫生组织（WHO）提出卫生保健目标是

A、强制推行新的医疗保险制度
B、采取国家、社会和个人共同分担医疗保健费
C、通过自我药疗来实现
D、人人享有卫生保健
E、提高自我负责精神和自我保健素质

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83.巴比妥类药物镇静催眠的主要作用部位是

A.大脑边缘系统
B.脑干网状结构上行激活系统
C.大脑皮层
D.脑干网状结构侧支
E.纹状体

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84.生产日期的英文缩写是

A 、DL
B、LD
C、ED
D、Exp
E、MFD

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85.下列各项具体工作分属于上述促进合理用药措施的是对使用药物治疗的患者进行用药指导

A、提高全民合理用药的意识和能力
B、认真开展药物上市后监测
C、开展临床用药研究
D、充分发挥药师的作用
E、推行国家基本药物政策

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86.毛果芸香碱引起调节痉挛的作用是通过以下哪一受体

A.虹膜括约肌上的M受体
B.虹膜辐射肌上的α受体
C.睫状肌上的M受体
D.睫状肌上的α受体
E.虹膜括约肌上的N2受体

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87.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用的是

A、药品
B、药品名称
C、药品通用名
D、药品商品名
E、国际非专利名

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88.可控制支气管哮喘急性发作

A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.A和B均是
D.A和B均不是

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89.使左旋多巴疗效下降的是

A、高蛋白饮食
B、低蛋白饮食
C、高糖饮食
D、低糖饮食
E、低盐饮食

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90.配置在调剂科的临床药师通常

A.负责全面调剂工作
B.承担一般调剂工作
C.不承担一般调剂工作
D.负责检查药品质量
E.负责处理药品差错事宜

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91.药品经营企业质量管理部门的主要职责是

A、负责领导质量验收组业务工作
B、负责企业关于药品质量管理方面规章制度的督促执行
C、负责处理药品质量查询
D、执行质量否决权制度
E、协助经理管理本企业经营商品的质量管理、验收和检测工作

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92.原始文献和数据（一次文献）不包括

A、学位论文
B、研究论文
C、药品介绍会的资料
D、药物不良反应报告
E、药物疗效评价报告

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93.毛果芸香碱用于眼科治疗虹膜炎的目的是

A.消除炎症
B.防止穿孔
C.防止虹膜与晶体的粘连
D.促进虹膜损伤的愈合
E.抗微生物感染

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94.一般小儿或成人较为合理的给药剂量计算方法是按

A、年龄计算
B、体重计算
C、身高计算
D、肝肾功能计算
E、体表面积计算

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95.以下对药品说明书的说法不正确的是

A是具有法律意义的重要文件
B是药物信息情报最基本、最重要的来源
C是指导医生用药的惟一依据
D可指导人们正确储藏和保管药品
E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关

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96.单剂量配方制是指

A、调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂单独包装
B、调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂，按一次剂量单独包装
C、调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂，按-次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装
D、调剂人员把病人所需服用的药物用铝箔单独包装
E、凋剂人员把病人所需服用的药物用塑料袋单独包装

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97.计算小儿用药剂量可用下列哪些方法

A 根据小儿的身高
B 根据小儿的体重
C 一般为成为剂量的3/4
D 根据小儿的体表面积
E 根据小儿的年龄

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98.伦理学是研究

A、道德理论、道德思想和道德行为的科学
B、药学道德理论和道德范畴的科学
C、药学道德中道德准则、道德评价的科学
D、医药学道德阶级性的科学
E、调整药学人员与社会之间行为准则与规范的科学

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99.给药方便、常用、安全可用

A、口服
B、皮下注射C肌肉注射
D、静脉注射
E、蛛网膜下腔注射

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100.要求市售医疗器械产品，必须无菌的是

A、医用纱布
B、医用棉花
C、医用绷带
D、医用橡皮膏
E、一次性使用集尿袋