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· 国家药品监督管理局关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知（国药监械［2002］18号）
· 国家药品监督管理局关于停止有关产品医疗器械广告审查的通知（国药监械［2002］8号）
· 国家药品监督管理局关于发布《可吸收性外科缝线》等2项行业标准的通知（国药监械［2002］6号）
· 国家药品监督管理局关于发布《一次性使用无菌导尿管》等5项行业标准的通知（国药监械［2002］2号）
· 国家药品监督管理局市场监督司关于一次性无菌医疗器械批发、零售有关问题的复函（药监市函［2002］171号）
· 国家药品监督管理局市场监督司关于对请求颁布医疗器械招标工作监督管理办法的批复（药监市函［2002］116号）
· 国家药品监督管理局关于《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》第三十五条有关内容解释的批复（国药监市［2002］460号）
· 国家药品监督管理局关于对药品医疗器械企事业单位自身网站加强监督管理的通知（国药监市［2002］191号）
· 国家药品监督管理局关于进一步加强医疗机构一次性使用医疗器械监督管理工作的通知（国药监市［2002］175号）
· 国家药品监督管理局关于实施一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）有关问题的通知（国药监市［2002］53号，2004年11月5日废止）
· 国家药品监督管理局办公室关于药品注射剂配注射器、输液器组合包装问题的复函（药监办函［2002］26号）
· 国家药品监督管理局关于体外诊断试剂实施分类管理的公告（国药监办［2002］324号）
· 国家质量监督检验检疫总局、国家药品监督管理局关于撤销医疗器械产品生产许可证发证目录的通知（国质检联［2001］72号）
· 国家药品监督管理局关于含中药材原粉产品属性问题如何界定的函（国药监械函［2001］52号）
· 国家药品监督管理局对江苏省关于当前医疗器械执法过程中若干问题的紧急请示的答复（国药监械函［2001］23号）


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