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医疗器械注册
·
国家食品药品监督管理局、卫生部关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)的通知
(国食药监械[2008]766号)
·
国家食品药品监督管理局关于加强壳聚糖类手术防粘连产品生产企业监督管理工作的通知
(国食药监械[2008]679号)
·
国家食品药品监督管理局办公室关于进一步规范采血笔说明书的通知
(食药监办[2008]165号)
·
国家食品药品监督管理局关于发布实施YY 0017-2008《骨接合植入物金属接骨板》等64项医疗器械行业标准的通知
(国食药监械[2008]605号)
·
国家食品药品监督管理局关于一次性前列腺治疗套件等产品分类界定的通知
(国食药监械[2008]587号)
·
国家食品药品监督管理局关于梅毒临床诊断试剂等体外诊断试剂及其相关产品分类界定的通知
(国食药监械[2008]537号)
·
国家食品药品监督管理局关于培养基类产品分类界定的通知
(国食药监械[2008]535号)
·
国家食品药品监督管理局关于清理医疗器械注册管理文件有关问题的通知
(国食药监械[2008]518号)
·
国家食品药品监督管理局关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知
(国食药监械[2008]409号)
·
国家食品药品监督管理局关于执行 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》有关事项的通知
(国食药监械[2008]314号)
·
国家食品药品监督管理局关于执行YY 0583-2005《一次性使用胸腔引流装置 水封式》行业标准相关问题的通知
(国食药监械[2008]253号)
·
国家食品药品监督管理局关于胶原蛋白软骨载体等产品分类界定的通知
(国食药监械[2008]251号)
·
国家食品药品监督管理局关于对医疗器械中所含兴奋剂成分按照《反兴奋剂条例》有关规定执行的通知
(国食药监械[2008]244号)
·
国家食品药品监督管理局关于发布实施YY 0001-2008《体外引发碎石设备技术要求》等73项医疗器械行业标准的通知
(国食药监械[2008]192号)
·
国家食品药品监督管理局关于医用吸脂机等产品分类界定的通知
(国食药监械[2008]115号)
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