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 »  医疗器械注册

  
· 国家食品药品监督管理局关于内窥镜相关产品分类界定的通知（国食药监械[2008]112号）
· 国家食品药品监督管理局办公室关于2004年医疗器械注册证书延期事宜的通知（食药监办[2008]32号）
· 卫生部办公厅关于印发《卫生部甲类大型医用设备配置审批工作制度（暂行）》的通知（卫办规财发[2008]8号）
· 国家食品药品监督管理局关于医疗器械注册证书变更申请有关事项的通知（国食药监械[2007]778号）
· 国家食品药品监督管理局办公室关于跨省设立生产场地有关问题的意见（食药监办[2007]229号）
· 国家食品药品监督管理局关于发布体外诊断试剂注册申报资料形式与基本要求的公告（国食药监械[2007]609号）
· 国家食品药品监督管理局关于一次性可注射针刀等产品分类界定的通知（国食药监械[2007]597号）
· 国家食品药品监督管理局办公室关于医疗器械试产注册证书延期事宜的通知（食药监办[2007]195号）
· 国家食品药品监督管理局办公室关于发布医疗器械注册证书补办程序等6个相关工作程序的通告（食药监办[2007]169号）
· 国家食品药品监督管理局关于实施YY 0286.1-2007《专用输液器第1部分：一次性使用精密过滤输液器》医疗器械行业标准的通知（国食药监械[2007]503号）
· 国家食品药品监督管理局办公室关于转发人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分：传统型血袋国家标准第1号修改单的通知（食药监办[2007]156号）
· 国家食品药品监督管理局办公室关于规范医疗器械生产企业质量管理体系考核报告有关事宜的通知（食药监办[2007]145号）
· 国家食品药品监督管理局关于发布境内第三类和境外医疗器械注册审批操作规范的通告（国食药监械[2007]460号）
· 国家食品药品监督管理局关于实施YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准的通知（国食药监械[2007]387号）
· 国家食品药品监督管理局关于调整消化道吻合夹管理类别的通知（国食药监械[2007]403号）


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