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· 国家药品监督管理局关于印发《外科植入物生产实施细则》的通知(国药监械[2002]473号)
· 国家药品监督管理局关于印发一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则的通知(国药监械[2002]472号)
· 国家药品监督管理局关于部分产品不作为医疗器械管理的通知(国药监械[2002]421号)
· 国家药品监督管理局关于2002版《医疗器械分类目录》有关问题的批复(国药监械[2002]410号)
· 国家药品监督管理局关于加强亲水性聚丙烯酰胺凝胶使用管理的通知(国药监械[2002]409号)
· 国家药品监督管理局关于发布医疗器械注册产品标准编写规范的通知(国药监械[2002]407号)
· 国家药品监督管理局关于设备吊臂等不作为医疗器械管理的通知(国药监械[2002]406号)
· 国家药品监督管理局关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通知(国药监械[2002]400号)
· 国家药品监督管理局关于用医用脱脂棉、医用脱脂纱布加工的后续产品类别判定的批复(国药监械[2002]379号)
· 国家药品监督管理局关于发布《口腔X射线机》等19项行业标准的通知(国药监械[2002]337号)
· 国家药品监督管理局关于规范口腔义齿生产监督管理的通知(国药监械[2002]323号)
· 国家药品监督管理局关于调整国产三类、进口医疗器械注册审评收费方式和部分收费项目的公告(国药监械[2002]308号)
· 国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械[2002]302号)
· 国家药品监督管理局关于印发医疗器械注册补充规定(一)的通知(国药监械[2002]259号)
· 国家药品监督管理局关于开展清理规范医疗器械注册工作的通知(国药监械[2002]242号)


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