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医疗器械注册
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国家药品监督管理局转发财政部、国家计委关于变更医疗器械产品审查收费项目名称复函的通知
(国药管械[2000]80号)
·
国家药品监督管理局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》的通知
(国药管械[2000]73号)
·
国家药品监督管理局关于发布《医疗器械——风险分析——第一部分:风险分析的应用》等六项行业标准的通知
(国药管械[2000]36号)
·
国家药品监督管理局对查处无证生产一次性使用无菌医疗器械零配件适用法律问题的复函
(国药管办函[2000]77号)
·
国家药品监督管理局医疗器械司关于富华聚丙烯酰胺水凝胶使用管理问题的通知
(药管械[1999]50号)
·
国家药品监督管理局医疗器械司关于亲水性聚丙烯酰胺凝胶使用管理问题的通知
(药管械[1999]23号)
·
国家药品监督管理局、国家质量技术监督局关于医疗器械产品生产许可证管理工作中有关问题的通知
(国药管械[1999]459号)
·
国家药品监督管理局关于发布《医用高分子制品术语》等十三项中华人民共和国医疗器械标准的通知
(国药管械[1999]153号)
·
国家药品监督管理局关于加强一次性使用无菌医疗器械生产企业监督管理有关问题的通知
(国药管械[1999]58号)
·
国家药品监督管理局关于实施《一次性使用输液器》等3项国家标准的通知
(国药管械[1998]187号)
·
卫生部关于一次性使用医疗用品不再纳入《消毒管理办法》管理的公告
(2003年第24号)
·
国家食品药品监督管理局关于氧气流量计等产品分类界定的通知
(国食药监械[2003]310号)
·
国家食品药品监督管理局关于仿真式性辅助器具不作为医疗器械管理的通知
(国食药监械[2003]220号)
·
国家食品药品监督管理局关于启用新的医疗器械注册申请表的通告
(国食药监械[2003]202号)
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