医药网
医药网·政策法规
会员注册 免责声明
设为首页 加入收藏
    政策法规首页
搜索：
   
政策法规网> 信息列表

法律
  　法律
  　行政法规
  　国务院规范性文件
  　部门规章
  　部委规范性文件
  　司法解释

专题点击
 »  HACCP
 »  保健食品
 »  药品注册
 »  GMP认证
 »  GSP认证
 »  药品进出口
 »  中药
 »  药品不良反应
 »  特殊管理药品
 »  药品分类管理
 »  执业药师
 »  医疗器械注册

  
· 国家药品监督管理局关于执行《医疗器械标准管理办法》有关事项的通知（国药监械［2002］223号）
· 国家药品监督管理局关于部分一次性使用医疗器械执行生产体系考核要求的通知（国药监械［2002］203号）
· 国家药品监督管理局关于加强医疗器械生产企业日常监督工作的通知（国药监械［2002］153号）
· 国家药品监督管理局关于禁止从发生疯牛病的国家或地区进口和销售含有牛羊组织细胞的医疗器械产品的公告（国药监械［2002］112号）
· 国家药品监督管理局关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知（国药监械［2002］18号）
· 国家药品监督管理局关于停止有关产品医疗器械广告审查的通知（国药监械［2002］8号）
· 国家药品监督管理局关于发布《可吸收性外科缝线》等2项行业标准的通知（国药监械［2002］6号）
· 国家药品监督管理局关于发布《一次性使用无菌导尿管》等5项行业标准的通知（国药监械［2002］2号）
· 国家药品监督管理局市场监督司关于一次性无菌医疗器械批发、零售有关问题的复函（药监市函［2002］171号）
· 国家药品监督管理局市场监督司关于对请求颁布医疗器械招标工作监督管理办法的批复（药监市函［2002］116号）
· 国家药品监督管理局关于《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》第三十五条有关内容解释的批复（国药监市［2002］460号）
· 国家药品监督管理局关于对药品医疗器械企事业单位自身网站加强监督管理的通知（国药监市［2002］191号）
· 国家药品监督管理局关于进一步加强医疗机构一次性使用医疗器械监督管理工作的通知（国药监市［2002］175号）
· 国家药品监督管理局关于实施一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）有关问题的通知（国药监市［2002］53号，2004年11月5日废止）
· 国家药品监督管理局办公室关于药品注射剂配注射器、输液器组合包装问题的复函（药监办函［2002］26号）


<< 31 32 33 34 35 36 37 38 39

热点关注
艾滋病（AIDS）
非典型性肺炎（SARS）
 禽流感（HPAI）
 抗生素
 重点监管医疗器械

站内支持：  招商综合版 - 招商搜索 - 分类招商 - 关于公司 - 服务项目 - 媒体报道 - 意见反馈 - 联系我们 - 友情链接
兄弟站点：  全球化工网 - 中国化工网 - 中国纺织网 - 服装网 - 纺织搜索 - 化工搜索 -  医药招商 - 生意宝 - 国贸通

© 医药网版权所有