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医疗器械注册
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卫生部关于一次性使用医疗用品不再纳入《消毒管理办法》管理的公告
(2003年第24号)
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国家食品药品监督管理局关于氧气流量计等产品分类界定的通知
(国食药监械[2003]310号)
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国家食品药品监督管理局关于仿真式性辅助器具不作为医疗器械管理的通知
(国食药监械[2003]220号)
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医疗器械标准管理办法(试行)
(2002年1月4日国家药品监督管理局令第31号发布;自2002年5月1日起施行)
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医疗器械说明书管理规定
(2002年1月4日国家药品监督管理局令第30号发布;,2002年5月1日起施行,2004年7月8日废止)
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一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
(2000年10月13日国家药品监督管理局令第24号发布,2000年10月13日起施行)
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医疗器械生产企业质量体系考核办法
(2000年5月22日国家药品监督管理局令第22号发布;自2000年7月1日起施行)
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医疗器械经营企业监督管理办法
(2000年4月10日国家药品监督管理局令第19号发布;2000年4月20日起施行,自2004年8月9日起废止)
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医疗器械生产企业监督管理办法
(2000年4月10日国家药品监督管理局令第18号发布;自2000年4月20日起施行;自2004年7月20日起废止)
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医疗器械新产品审批规定(试行)
(2000年4月10日国家药品监督管理局令第17号发布;自2000年4月20日起施行)
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