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·	国家药品监督管理局关于发布《医疗器械——风险分析——第一部分：风险分析的应用》等六项行业标准的通知（国药管械［2000］36号）

·	国家药品监督管理局对查处无证生产一次性使用无菌医疗器械零配件适用法律问题的复函（国药管办函［2000］77号）

·	国家药品监督管理局医疗器械司关于富华聚丙烯酰胺水凝胶使用管理问题的通知（药管械［1999］50号）

·	国家药品监督管理局医疗器械司关于亲水性聚丙烯酰胺凝胶使用管理问题的通知（药管械［1999］23号）

·	国家药品监督管理局、国家质量技术监督局关于医疗器械产品生产许可证管理工作中有关问题的通知（国药管械［1999］459号）

·	国家药品监督管理局关于发布《医用高分子制品术语》等十三项中华人民共和国医疗器械标准的通知（国药管械［1999］153号）

·	国家药品监督管理局关于加强一次性使用无菌医疗器械生产企业监督管理有关问题的通知（国药管械［1999］58号）

·	国家药品监督管理局关于实施《一次性使用输液器》等3项国家标准的通知（国药管械［1998］187号）

·	医疗器械广告审查办法（自2009年5月20日起废止）（1995年3月8日国家工商行政管理局、国家医药管理局令第24号发布；自发布之日起施行，2009年5月20日起废止）

·	医疗器械广告审查标准（1995年3月3日国家工商行政管理局令第23号发布；自1995年3月3日起施行，自2009年5月20日起废止）

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